始創(chuàng)于1956年的浙江海正藥業(yè)股份有限公司（股票代碼600267，以下簡稱“海正藥業(yè)”）秉承“執(zhí)著藥物創(chuàng)新，成就健康夢想”的使命和“成為廣受尊重的全球化制藥企業(yè)”的愿景，致力于整合藥物研發(fā)與生產(chǎn)資源，為全球客戶提供更好的產(chǎn)品和服務，通過美國FDA、歐盟EDQM、澳大利亞TGA、韓國KFDA等官方認證的品種達到40多個，銷往全球30多個國家和地區(qū)。2009年，公司榮獲“全國五一勞動獎狀”，海正、HISUN及圖形被認定為“中國馳名商標”，入選“中國萬種微生物基因組計劃”和“國家重大（磅）級藥物品種產(chǎn)業(yè)化技術創(chuàng)新聯(lián)盟”。因圓滿完成“抗甲流藥物中間體生產(chǎn)”的國家任務，受到省政府的通令嘉獎。2010年，公司入選浙江省醫(yī)藥工業(yè)“十強企業(yè)”，并榮獲“國內最佳產(chǎn)品線十佳工業(yè)企業(yè)”稱號，同時被譽為“金蜜蜂獎成長型企業(yè)”。海正作為國家首批創(chuàng)新型企業(yè)，早在2001年建立了國家認定的企業(yè)技術中心和博士后科研工作站，目前擁有專職研發(fā)人員400多名。技術中心設有50多個單元實驗室，研發(fā)領域涵蓋化學合成、微生物發(fā)酵、生物技術、天然植物提取及制劑開發(fā)等多個方面，產(chǎn)品治療領域涉及抗腫瘤、心血管系統(tǒng)、抗感染、抗寄生蟲、內分泌調節(jié)、免疫抑制、抗抑郁等。海正與國內30多家知名的科研院校保持著密切的協(xié)作關系，在多所大學建有實驗室。與美國、日本、歐洲等國外研究機構開展新藥合作研究開發(fā)，與國外大公司通過項目轉移、委托開發(fā)等模式進行合作。海正的年均R&D投入占銷售額的8%以上。海正的另一個關鍵性戰(zhàn)略是保持并拓展其國際客戶網(wǎng)絡。通過提供全面的產(chǎn)品和服務，海正80%以上的原料藥產(chǎn)品銷往30多個國家，特別是在歐美地區(qū)擁有領先的市場份額。從1989年起，海正開始歐美市場的藥政注冊工作。1992年，海正獲得了首批FDA認證。美國FDA官員先后十次前來海正進行檢查，歐盟、德國、英國、日本、韓國、澳大利亞等官方也相繼來檢查。目前，海正共有18個產(chǎn)品已獲得批準進入美國市場，14個產(chǎn)品獲得CEP證書。海正重視EHS一體化體系建設工作，融合了ISO14001環(huán)境管理體系、OHSAS18001職業(yè)健康安全管理體系及SA8000社會責任管理體系。海正累計在環(huán)保領域投入2.3億元，約占公司生產(chǎn)性固定資產(chǎn)總額的12%。每年EHS運行費用約在生產(chǎn)成本的5-6%。這是公司為全球客戶生產(chǎn)環(huán)保型產(chǎn)品的不懈努力的一部分。發(fā)展歷程:2010年：海正藥業(yè)（美國）有限公司在美國新澤西普林斯頓成立2009年：海正藥業(yè)與雅賽利香港有限公司共同設立的合資子公司雅賽利（臺州）制藥有限公司成立。2000年：海正藥業(yè)發(fā)行4000萬股A股在上海證券交易所上市。1998年：集團公司聯(lián)合境內外七家機構發(fā)起設立浙江海正藥業(yè)股份有限公司。